🔴ESE HOSPITAL DE LA VEGA🔴 VIGILANCIA DE EVENTOS ADVERSOS POSVACUNALES EN COVID-19
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) aprobó bajo el mecanismo de Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia – ASUE las vacunas contra Covid-19 desarrolladas por los laboratorios Pfizer-BioNTech (COMIRNATY) y Sinovac Life Sciences (CORONAVAC).
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) aprobó bajo el mecanismo de Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia – ASUE las vacunas contra Covid-19 desarrolladas por los laboratorios Pfizer-BioNTech (COMIRNATY) y Sinovac Life Sciences (CORONAVAC).
Debido a la rápida comercialización de estos medicamentos biológicos en el mundo y al no disponer de toda la evidencia científica que soporte la seguridad y efectividad en condiciones reales, se hace necesario vigilar los eventos adversos posvacunales (EAPV) para completar los vacíos de información y reducir al máximo los riesgos a los que se vería expuesta la población.
🟡💊🔵 Químico Farmacéutico - Fernando Toro Bernal
🟡💊🔵 Epidemióloga - Deysy Lorena Daza