RANITIDINA SALE DEL MERCADO COLOMBIANO POR ALERTA SANITARIA
El ente regulador colombiano Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) informó a la comunidad el pasado 09 de julio de 2020 sobre el retiro preventivo de los medicamentos que tengan como principio activo RANITIDINA en todas las presentaciones comerciales de administración oral, usado para el tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal, reflujo gastroesofágico, esofagitis erosiva, condiciones hipersecretoras gástricas.
El ente regulador colombiano Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) informó a la comunidad el pasado 09 de julio de 2020 sobre el retiro preventivo de los medicamentos que tengan como principio activo RANITIDINA en todas las presentaciones comerciales de administración oral, usado para el tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal, reflujo gastroesofágico, esofagitis erosiva, condiciones hipersecretoras gástricas.
Lo anterior, debido a la presencia de los productos con N-Nitrosodimetilamina (NDMA), como contaminantes, sustancia clasificada como “probablemente cancerígena” por la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC).
👨⚕ Se recomienda a la comunidad:
Si usa ranitidina, suspenda el tratamiento y consulte con su médico las alternativas de tratamiento que puede consumir en adelante.
Si ha presentado un efecto no deseado que usted crea que pueda estar asociado al consumo de ranitidina oral, repórtelo en el sitio web del INVIMA o con el médico de su IPS.